SCIEX QTRAP? 质谱系统
优异的低丰度分析物定量和确认
SCIEX QTRAP? 质谱仪都基于 SCIEX Triple Quad? 系统经过验证的准确定量功能，结合增强的扫描功能，可同时进行定量和确认。
使用 SCIEX QTRAP 系统才能获得额外的质谱扫描功能，从而通过对样品进行鉴定、表征和定量，发现令人兴奋的新成果。从高通量分析到详细的分析物调查，QTRAP 系统可让您定量和发现样品中的未知成分，并且不影响灵敏度。SCIEX 提供广泛的 QTRAP 系统组合，满足您的特定实验室要求和预算，探索 QTRAP 的功能。
QTRAP? 质谱技术特点
一、代表性技术
1. 三重四极杆-线性离子阱复合设计（QQQ-LIT）
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定量模式（MRM）：
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三重四极杆（Q1-Q2-Q3）提供 高灵敏度、高选择性 的定量分析，适用于痕量目标物检测（如药物代谢物、污染物）。
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定性模式（LIT）：
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线性离子阱（Q3）支持 多级碎裂（MS?/MS?），可解析复杂化合物结构（如代谢物、未知物）。
2. 增强型多反应监测（MRM?）
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MRM?（MRM + MS/MS）：
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在MRM定量后，对目标离子进行 二次碎裂，提供更可靠的定性确认（如区分同分异构体）。
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MRMHR（高分辨MRM）：
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结合高分辨率扫描，提升复杂基质中的抗干扰能力。
3. 超快扫描技术（Turbo V? 离子源）
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离子源加热技术：
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减少离子源污染，提高长期稳定性（适合高通量检测）。
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快速正负切换（<5 ms）：
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支持单次进样同时检测正负离子模式化合物（如农药、兽药）。
4. 智能数据采集模式
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信息依赖性采集（IDA）：
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自动触发MS/MS扫描，适用于未知物筛查（如代谢组学）。
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动态背景扣除（DBS）：
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减少基质干扰，提升低丰度化合物检测能力。
5. SCIEX OS 智能软件平台
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一键式方法开发：
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内置 Analyst?、MultiQuant? 软件，支持快速建立MRM方法。
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自动化合规报告：
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符合 FDA 21 CFR Part 11 等法规要求（如GLP/GMP实验室）。
二、核心特点
1. 超高灵敏度与定量精度
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检出限（LOD）：低至 fg级（如激素、药物残留）。
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定量线性范围：>5个数量级（1–100,000 pg/mL），适合痕量分析。
2. 多功能分析能力
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定量（MRM） + 定性（MS/MS）：
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单次运行即可完成目标物定量和结构确认（如药物代谢研究）。
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支持多种离子化模式：
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ESI、APCI、APPI 适配不同极性化合物。
3. 高通量与稳定性
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扫描速度：20,000 Da/s，适合高通量筛查（如临床大队列样本）。
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抗污染设计：
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离子源和接口可拆卸清洗，维护成本低。
4. 应用场景广泛
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药物研发：
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药代动力学（PK/PD）、生物标志物定量。
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临床诊断：
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新生儿筛查、维生素检测（如25-OH维生素D）。
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食品安全：
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农药、兽药、毒素残留分析（如GB 23200.113-2018）。
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环境监测：
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水/土壤中PPCPs（药物和个人护理品）检测。