? 2025版《中国药典》的编制，主要目的是为切实提高药品质量，保障公众用药安全有效，促进医药产业高质量发展。目前，2025版《中国药典》的编制工作即将收官，环球ug登录携手梅特勒托利多，共同推出【遨游系列专题】梅特勒托利多——为2025版《中国药典》赋能。 ? 专题内包括梅特勒托利多的重磅产品、解决方案、药典动态、专家视角等方面，展示分析仪器在药品质量控制与分析中的创新应用，为大家尽快获得相关知识及解决采购需求提供便利！
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随着2025版《中国药典》的更新，梅特勒托利多发布了一份全面的解读报告，汇总了自3月起发布的647例新标准，为制药行业提供了新规的详细梳理和应对策略。
梅特勒托利多2024-2025实验室综合样本，集中展示了其在实验室设备领域的技术和产品。
EVA V1和V3水分仪是高效测定简单液体、可溶固体以及更具挑战性的不可溶样品中水分含量的理想之选。
差示扫描量热仪(DSC)测量的是材料由于物理或化学性质变化而发生焓变随温度或时间的关系。DSC 5+树立了新标准，提供了卓越的性能和更高效的DSC。
国家药典委员会针对《中国药典》0431质谱法修订发布公告，本次修订基本保留了《中国药典》通则0431质谱法的内容，同时根据质谱技术的应用实践及近年来的发展，并参考了其他药典中的质谱法和质谱法应用通则，增加了目前质谱法已经成熟的离子源、质量分析器、碎裂方式、数据采集模式、仪器确证、方法验证和确认等内容。
2024年7月26日，国家药典委公示了两个重磅修订草案，分别为：2341 农药残留量测定法标准草案、0212 药材和饮片检定通则标准草案。
2024年是2025年版药典编制工作的收官之年，标准草案进入到公示、审定阶段。
2022年，国家药典委正式发布《中国药典》（2025年版）编制大纲，提出了6项主要任务。
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